· · Коментара: 0
ЛЕУКЕМИЈА

Без циљане ТЕРАПИЈЕ прогноза није добра

Од акутне мијелоидне леукемије, једне од најмалигнијих болести код људи, у Србији годишње оболи око 150 пацијената.

1604489043_depo.png
Фото: Депозитфото

У дијагностици ове болести и наши стручњаци руководе се међународним препорукама које подразумевају и идентификовање генских мутација. Управо те молекуларно-генетске карактеристике су најважнији прогностички фактор на основу којих се акутне леукемије сврставају у групу добре, средње или лоше прогнозе, а од те прогностичке групе зависи и лечење пацијената. Али, велики је проблем што пацијентима у Србији, бар засад, нису на располагању иновативни лекови, који су регистровани у свету.

Прочитајте још: Код пулмолога НИКАДА МАЊЕ астматичара, ево и ЗАШТО

Ова ретка болест јавља се у свим узрастима, а учесталост расте са старошћу. Професор др Нада Сувајџић Вуковић, хематолог у Клиници за хематологију Клиничког центра Србије, каже да се тачан узрок настанка леукемија још не зна:

Неки фактори могу да оштете наследни материјал.

- Неки фактори као што су јонизујуће зрачење, органски растварачи, пестициди, неки вируси и претходна примена цитостатика у лечењу других малигнитета могу да оштете наш наследни материјал, односно ДНК и покрену настанак леукемије. Акутне леукемије се могу манифестовати неспецифично - високом температуром, обилним знојењем и лошим општим стањем. Леукемијске ћелије инвазијом коштане сржи потискују нормалне елементе коштане сржи што доводи до анемије, инфекција и крварења. Код неких пацијената јавља се увећање лимфних чворова, јетре и слезине - објашњав проф. Сувајџић Вуковић.

Прочитајте још: ФАРМАЦЕУТИ ТВРДЕ: Важан састојак за ВАКЦИНУ против КОРОНЕ налази се у ретком ДРВЕТУ у ЧИЛЕУ

Неопходан је тимски рад лекара
У дијагностици и лечењу акутне мијелодне леукемије, како наглашава проф. др Сувајџић Вуковић, неопходан је тимски рад лекара, молекуларних биолога, трансфузиолога, микробиолога, анестезиолога, радиолога, радиотерапеута, психолога и едукованих медицинских техничара и лабораната.Смернице за дијагностику и лечење акутне мијелоидне леукемије препоручују генетско тестирање ради идентификовања мутација гена. Међутим, поред хемотерапије пацијентима у Србији, који болују од акутне мијелодне леукемије, у овом тренутку нису на располагању иновативни лекови.

Прочитајте још: Да ли је ВИРУС ХЕРПЕСА крив за АУТИЗАМ код деце?

Проф. др Ана Видовић, начелница одељења Акутне леукемије 2 на Клиници за хематологију у Клиничком центру Србије, каже да је код нас основа лечења ове болести хемиотерапија, односно комбинација цитостатика у трајању од најмање шест месеци. Та терапија се није мењала четрдесетак година, тачније од 1973. године.

Циљ лечења је нормализација крвне слике и коштане сржи.

- Циљ почетног лечења је нормализација крвне слике и коштане сржи. То је ремисија и постиже се код око 75 одсто млађих пацијената и 40 до 50 одсто старијих од 50 година. Код пацијената у ремисији, лечење се наставља "учвршћујућом" хемотерапијом да би се смањио ризик од повратка болести - објашњава проф. др Видовић.

Код болесника са високоризичном леукемијом једини начин заустављања болести јесте трансплантација матичне ћелије хематопоезе од подударног сродног или несродног даваоца (алогена трансплантација). Ипак, будућност лечења акутне мијелоидне леукемије и свих малигнитета је, тврде стручњаци, у циљаној, таргет терапији.

Прочитајте још: ДЕЦА која кашљу дуже од ДВЕ НЕДЕЉЕ имају ПРОБЛЕМ који лако РЕШАВАЈУ ДОКТОРИ

- То су специјални медикаменти који утичу на одређене токове у ћелијском циклусу, односно циљано делују искључиво на малигне ћелије - каже проф. др Ана Видовић. - Код трећине пацијената, код којих је установљен маркер лоше прогнозе, у лечење се, поред хемотерапије, мора укључити и циљана терапија. Без тога, пацијент има малу шансу за дуготрајно преживљавање, чак и са трансплантацијом коштане сржи.

Пратите нас на ИНСТАГРАМУ и ФЕЈСБУКУ

Пошаљите Коментар
Komentari objavljeni na portalu Novosti.rs ne odražavaju stav vlasnika i uredništva, kao ni korisnika portala. Stavovi objavljeni u tekstovima pojedinih autora takođe nisu nužno ni stavovi redakcije, tako da ne snosimo odgovornost za štetu nastalu drugom korisniku ili trećoj osobi zbog kršenja ovih Uslova i pravila komentarisanja. Svaki prekršaj pravila komentarisanja može rezultirati upozorenjem ili zabranom korišćenja. Administratori i redakcija jedini su ovlašćeni za interpretaciju pravila. - Korisnički nalozi vlasništvo su davaoca usluge i svaka zloupotreba istih je kažnjiva - Korisniku se pristup komentarisanju može onemogućiti i bez prethodnog upozorenja. - Administratori zadržavaju pravo cenzurisanja postova što će biti naznačeno u tim postovima. Strogo su zabranjeni: govor mržnje, uvrede na nacionalnoj, rasnoj ili polnoj osnovi i psovke, direktne pretnje drugim korisnicima, autorima novinarskog teksta i/ili članovima redakcije, postavljanje sadržaja i linkova pornografskog, politički ekstremnog, uvredljivog sadržaja, oglašavanje i postavljanje linkova čija svrha nije davanje dodatanih informacija vezanih za tekst . Strogo je zabranjeno i lažno predstavljanje, tj. ostavljanje lažnih podataka u poljima za slanje komentara. Komentari koji su napisani velikim slovima neće biti odobreni. Redakcija Novosti.rs zadržava pravo da ne odobri komentare koji ne poštuju gore navedene uslove.