Породица легендарног америчког глумца Бруса Вилиса (70) саопштила је да планира да након смрти донира његов мозак науци.
Вест је одјекнула у светским медијима с обзиром на то да долази директно од чланова породице, а циљ је да се на овај начин допринесе бољем разумевању болести од које болује славни глумац.
Брус Вилис се повукао из глуме 2022. године, након дијагнозе афазије - поремећаја који утиче на способност говора и разумевања језика. Накнадне, детаљније анализе утврдиле су да је у питању фронтотемпорална деменција, прогресивни неуродегенеративни поремећај који захвата фронталне и темпоралне режњеве мозга. Афазија је, како се касније испоставило, била само један од раних симптома.
Донирање мозга за напредак медицине
Његова супруга, Ема Хеминг Вилис, у књизи "Тхе Унеxпецтед Јоурнеy" открила је да је породица донела одлуку о донирању мозга како би стручњаци могли детаљно да анализирају промене настале током развоја болести. Научници сматрају да би то могло омогућити бољи увид у присуство абнормалних протеина, евентуалне генске мутације и структуралне промене које је тешко прецизно дијагностиковати током живота пацијента. Оцењују да је реч о осетљивом, али важном кораку за напредак медицинске науке.
За породицу славног глумца - укључујући бившу супругу Деми Мур и његових пет ћерки - ова одлука представља начин да се болна ситуација претвори у допринос разумевању једне од најмање истражених деменција. Надају се и да ће јавност, захваљујући случају Бруса Вилиса, постати свеснија фронтотемпоралне деменције, која је по последицама једнако тешка као и медијски познатије врсте деменције.
Не препознаје породицу
Глумац данас има пуну подршку породице, иако често не препознаје своје најближе. Са супругом Емом има ћерке Мејбл (13) и Евелин (11), док из брака са Деми Мур има ћерке Румер (37), Скаут (34) и Талулу (31).
Најстарија ћерка, Румер Вилис, на друштвеним мрежама је говорила о очевом тренутном стању. Истакла је колико јој значе тренуци проведени с њим, упркос томе што их он понекад не препознаје.
- Срећна сам и захвална што и даље могу да одем код њега и загрлим га. Захвална сам јер, када га посетим и загрлим, невезано за то да ли ће ме препознати или не, знам да може да осети љубав коју му дајем и ја могу исту ту љубав да осетим од њега - рекла је Румер, па додала:
- И даље видим искру у њему и он може да осети љубав коју му пружам. То је леп осећај. Да, захвална сам што могу са својом ћерком да га посетим и будем уз њега.
Навела је и да јој је тешко када је не препозна, али да је олакшање то што сада има најбољу могућу негу.
Живот у прилагођеном помоћном објекту
Крајем августа је објављено да Брус више не живи у породичној кући, већ у објекту прилагођеном пацијентима са његовом врстом деменције, где има 24-часовни стручни надзор. Због ове одлуке поједини су критиковали његову супругу, али је Ема Хеминг Вилис објаснила да је реч о нужном решењу.
"Била је то једна од најтежих одлука које сам икада донела. Знала сам да би Брус желео да наше девојчице одрастају у дому прилагођеном њиховим потребама, а не његовим", рекла је и на крају додала је да она и ћерке редовно посећују Бруса, као и да о њему брине тим стручњака.
(Блиц Жена)
