Болест се развила у агресивну форму деменције која из дана у дан узима данак
Брус Вилис, акциона звезда која је обележила читаву генерацију филмовима попут "Умри мушки" и бројних холивудских класика, данас води најтежу животну битку.
У својој 70. години живи са фронтотемпоралном деменцијом (ФТД), прогресивним обољењем мозга које му је у потпуности променило живот и свакодневицу његове породице.
Још у марту 2022. године његова породица је саопштила да се повлачи из глуме због афазије, поремећаја који му је отежавао комуникацију. Мање од годину дана касније стигла је болна потврда да се болест развила у ФТД, неизлечиву и агресивну форму деменције.
За разлику од Алцхајмера, ФТД прво погађа говор, понашање и личност, док проблеми са памћењем долазе касније.
Глумчев дугогодишњи пријатељ и творац серије „Моонлигхтинг“, Глен Гордон Карун, описао је колико је болест разорила човека који је некада зрачио неисцрпном енергијом: „Ако сте икада провели време са Брусом, знали сте да нико није имао више радости у животу од њега. А сада изгледа као да на свет гледа кроз затамњено стакло.“
Породица је 2023. признала да је његово стање брзо кренуло низбрдо. Све чешће су се јављали тренуци када Брус није препознавао драге и познате људе, што најбоље осликава тежину болести.
Породица бира радост, а не тугу
Упркос свему, Вилисови најмилији одлучили су да не дозволе да очај завлада. Вечери и даље проводе у топлини дома, уз осмехе, заједничке вечере, музику и плес, док пажљиво чувају сваки тренутак препознатљивог Бруса.
Његова супруга Ема Хеминг Вилиспреузела је улогу и животне сапутнице и неговатељице – задатак који је, како признаје, једнако усамљујући колико и изложен туђим осудама. У искреном интервјуу за АБЦ код Дајане Сојер, Ема је открила да је донела одлуку да супруга премести у једноспратну кућу прилагођену његовим потребама, са сталном медицинском негом.
Иако је та одлука изазвала полемике на мрежама, Ема је стала иза ње:
– Знала сам да би Брус желео да наше ћерке одрастају у окружењу које одговара њиховим потребама, а не његовим.
Додала је и да свакодневни живот подразумева низ одрицања – од смањивања буке до отказивања дечјих дружења за њихове ћерке, Мабел (13) и Евелyн (11). Ема често говори и о осуди са којом се суочавају они који брину о оболелима:
– Превише често људи који немају ово искуство први суде другима – поручила је, наглашавајући важност емпатије. Њене речи снажно су одјекнуле, а међу првима јој је јавно захвалила и Талула Вилис, Брусова ћерка из брака са Деми Мур.
Снага породице
Оно што посебно истиче ову причу јесте уједињеност целе породице – супруга Ема, њихове две ћерке, Деми Мури три старије ћерке, Румер, Скаут и Талула, сви заједно бдију над Брусом, пружајући му љубав и пажњу.
Иако се више неће појављивати на филмском сету, Брусова животна борба данас инспирише милионе. Његова дијагноза скренула је пажњу јавности на обољење које је и даље у сенци Алцхајмера, и на мукотрпну свакодневицу многих породица широм света.
Фронтотемпорална деменција нема лека, али прича породице Вилис сведочи о снази љубави и истрајности да се и у најмрачнијим тренуцима пронађе трачак радости. Како Ема каже – сваки траг старог Бруса данас је право мало благо.
(Глоссy)
БОНУС ВИДЕО:
Пратите нас на ИНСТАГРАМУ и ФЕЈСБУКУ
