Ерик Дејн, омиљени доктор из серије "Увод у анатомију", болује од амиотрофичне латералне склерозе (АЛС)
Амиотрофична латерална склероза (АЛС) постепено уништава нервне ћелије и доводи до парализе мишића. Иако је дијагноза постављена у априлу ове године, Ерик Дејн не одустаје од каријере и труди се да скрене пажњу на потребу за развојем ефикасних метода лечења. Фанови већ примећују видљиве симптоме болести, а сам глумац признаје:
"Изгубио сам контролу над десном страном тела и бринем да ће се ускоро исто догодити и мојој левој руци".
Ерик апелује на већу подршку истраживањима о АЛС-у
Како преносе медији, Дејн је под сталном лекарском негом и подршком породице. Иако се нада споријем напредовању болести, сам је признао да губи контролу над десном страном тела.
У једном од ранијих интервјуа открио је да је прве симптоме приметио много пре него што је сазнао дијагнозу. У питању су биле тешкоће у обављању свакодневних активности, које је у почетку приписивао умору. Након неколико месеци лекарских прегледа, чуо је дијагнозу: АЛС - амиотрофична латерална склероза.
"Изгубио сам контролу над десном страном тела и бринем да ће се исто догодити мојој левој руци", изјавио је у емисији Гоод Морнинг Америца, додајући:
"Борим се колико могу, али постоји толико ствари на које немам никакав утицај".
Фанови пружају подршку
На Инстаграму је недавно поделио снимак у којем апелује на подршку фондацији И АМ АЛС, са којом сарађује.
"Ја сам Ерик. Глумац, отац и особа која живи са АЛС-ом. Више од једног века АЛС је неизлечив, али више то не смемо да прихватамо. Потребан нам је најбржи пут до лека, зато сарађујем са фондацијом И АМ АЛС. Наш циљ је да прикупимо милијарду долара у наредне три године", поручио је глумац.
Кампања фондације има за циљ да убрза истраживања нових терапија, обезбеди бољи приступ постојећем лечењу и омогући додатно финансирање научних пројеката. Снимак је дирнуо фанове, који су приметили и промене у његовом говору.
"Дивим се његовој снази. Док се бори за себе, он се бори и за друге. То је невероватно!", "Мој отац је имао АЛС годинама. Та болест полако одузима вољену особу. То је најтеже искуство кроз које можете да прођете", "Показујеш огромну снагу", писали су.
Шта је амиотрофична латерална склероза?
Амиотрофична латерална склероза је неуродегенеративна болест која изазива прогресивне промене у раду мишића и оштећења неурона одговорних за покрете тела, смештених у мозгу. Ток болести је различит, а први симптоми се најчешће јављају између 50. и 70. године живота.
Чешће погађа мушкарце, али могу да оболе и жене. Код пацијената се уочава слабост у екстремитетима, што доводи до губитка покретљивости, а с напредовањем болести до делимичне или потпуне непокретности. АЛС може да изазове и депресију, проблеме с памћењем и потешкоће у планирању.
Према подацима Мусцулар Дyстропхy Ассоциатион, просечан животни век након дијагнозе АЛС-а је од три до пет година, иако доступне терапије могу значајно да успоре ток болести.
(Мондо)
БОНУС ВИДЕО:
Пратите нас на ИНСТАГРАМУ и ФЕЈСБУКУ
