Сандра Булок открива како је брига о партнеру са АЛС-ом обликовала њен живот и како је почела да тугује много пре његовог одласка.
Глумица Сандра Булок први пут је јавно и емотивно говорила о последњим годинама живота свог дугогодишњег партнера Брајана Рендала, који је 2023. године преминуо након тешке болести. Открила је и зашто је годинама ћутала о његовој дијагнози, али и када је заправо почела да тугује за човеком ког је волела.
Брајан није желео да јавност сазна шта му се дешава
Сандра Булок дуго је чувала приватност своје породице, а посебно је поштовала жељу свог партнера Брајана Рендала да се о његовој болести јавно не говори. Сада је, први пут након његове смрти, отворено проговорила о периоду који је за њу био један од најтежих у животу.
У емотивном разговору у подкасту СмартЛесс, глумица је говорила о његовој дијагнози, годинама бриге о њему, родитељству током пандемије и осећају губитка који је, како признаје, почео много пре него што је Рендал преминуо.
Сандра и Брајан упознали су се 2015. године, када га је ангажовала као фотографа за пети рођендан свог сина Луиса. Њихов однос убрзо је прерастао у љубавну везу, а Рендал је наредних година постао важан део живота глумице и њене породице.
АЛС му је откривен 2020. године
Рендалу је 2020. године дијагностикована амиотрофична латерална склероза (АЛС), прогресивна неуролошка болест која постепено оштећује нервне ћелије одговорне за контролу мишића.
Преминуо је у августу 2023. године, након три године борбе са болешћу.
Булок је сада открила да је одлука да о његовом здравственом стању ћути била његова жеља.
„Није ми било дозвољено да причам о томе“
Глумица је признала да је дуго носила огромну тежину његове дијагнозе у тишини.
„Није ми било дозвољено да причам о томе. То је био његов захтев и покушала сам да га поштујем“, рекла је Булок водитељима подкаста.
Како је навела, њена сестра Гесин Булок-Прадо била је једна од ретких особа које су у почетку знале кроз шта породица пролази.
Касније је о свему разговарала само са две блиске пријатељие, међу којима су биле Џенифер Анистон и Аманда, супруга Џејсона Бејтмена.
Таква тајност, међутим, додатно је отежала већ веома тежак период.
Пандемија, брига о партнеру и двоје деце
Рендалова дијагноза стигла је у време када је свет био потпуно измењен пандемијом коронавируса. Сандра је истовремено бринула о партнеру и одгајала своје двоје деце, Луиса и Лајлу.
Како је описала, све се претворило у веома тежак период који је за њу представљао „мрачну тројку“. Покушавала је да себе убеди да може да издржи и да ћути, али је терет временом постајао све већи.
„Ох, могу то да поднесем. Могу да будем тиха“, говорила је себи, присетила се глумица.
Ипак, сада признаје да је управо та потреба да буде јака можда одложила суочавање са сопственим емоцијама.
„Почела сам да тугујем четири године пре него што је умро“
Једна од најпотреснијих ствари које је Сандра открила јесте да за њу Рендалов одлазак није почео оног дана када је преминуо.
„Мислим да сам почела да тугујем за Брајаном четири године пре него што је преминуо, у тој фази његовог путовања, и физички и ментално. Нешто се променило“, рекла је.
А потом је изговорила реченицу која је посебно дирнула јавност:
„Мој човек је отишао много пре него што је његово тело отишло.“
Објаснила је да тада није имала времена да се у потпуности суочи са оним што се догађало.
„Мислим да се тиме нисам бавила све док није преминуо, јер си једноставно на траци за трчање“, рекла је Булок.
Породицу су градили заједно
Иако нису били у браку, Сандра и Брајан годинама су функционисали као породица.
Заједно су одгајали њеног сина Луиса и ћерку Лајлу, док је Рендал имао и ћерку Скајлер Стејтен Рендал из претходне везе.
Управо је због деце и породичног живота глумица, упркос огромном емотивном терету, морала да настави даље и током најтежих година.
Њена исповест сада је први пут јавности пружила увид у то колико је дуга и болна била њихова заједничка борба са болешћу – али и колико је снажна била веза коју су изградили.
Шта је АЛС?
Амиотрофична латерална склероза је прогресивна болест нервног система која оштећује моторне неуроне, односно нервне ћелије одговорне за покретање мишића.
Како болест напредује, особа може постепено изгубити способност ходања, говора, гутања и дисања. Ток болести разликује се од особе до особе, а тренутно не постоји лек који може да заустави или излечи АЛС.
(Стил)
БОНУС ВИДЕО: