Ема Хеминг Виллис наставља да се залаже за оболеле од деменције и њихову подршку, кроз новоосновану фондацију "Ема и Брус Вилис" чије је покретање најавила на хуманитарном догађају у Њујорку.
Ема Хеминг Вилис је јуче примила награду Сусан Неwхоусе & Си Неwхоусе Аwард оф Хопе на хуманитарном догађају Хопе Рисинг Бенефит, који организује Асоцијација за фронтотемпоралне дегенерације, када је и најавила покретање Ема и Брус Вилис фонда за истраживање деменције и подршку неговатељима.
Филантропски фонд, који делује у оквиру Ентертаинмент Индустрy Фоундатион, посвећен је унапређењу разумевања фронтотемпорале деменције (ФТД) кроз подизање свести, подршку перспективним научним истраживањима и јачање подршке особама које брину о оболелима, наводи се у саопштењу за јавност, пише Пипл.
На догађају је Хеминг Вилис награду примила у име себе и свог супруга, Бруса Вилиса, којем је крајем 2022. године, у 67. години, дијагностикована ова тешка болест.
- Ово путовање ми је отворило очи за стварност са којом се суочавају многе породице када њихов вољени живи са фронтотемпоралном деменцијом - рекла је Хеминг Вилис.
- Дубоко верујем у важност подршке истраживањима, али и у пружање подршке неговатељима који свакодневно носе огроман терет. Надам се да ћемо кроз овај фонд продубити разумевање ФТД-а и осигурати да се породице које се суочавају са овом болешћу осећају виђено, подржано и мање усамљено. Брус је одувек био великодушан и срдачан, и знам да би био поносан што овај пројекат помаже породицама које пролазе кроз исто.
Породица Бруса Вилиса, укључујући Ему, њихове ћерке Мабел и Евелин, као и глумчеву бившу супругу Деми Мур и ћерке Румер, Скаут и Талулу – први пут је у марту 2022. године објавила да му је дијагностикована Афазија. У фебруару 2023. Хеминг Вилис је потврдила да је добио прецизнију дијагнозу – фронтотемпоралну деменцију.
Фронтотемпорална деменција је заједнички назив за групу поремећаја мозга који погађају фронтални и темпорални режањ, што може довести до проблема са говором, промена у личности и губитка моторичких способности.
У насловној причи магазина Пипл прошле јесени, Хеминг Вилис, која је своје искуство и савете стручњака преточила у нову књигу Тхе Унеxпецтед Јоурнеy како би помогла другим породицама које пролазе кроз сличну дијагнозу, говорила је о томе како је пронашла сврху док се прилагођава новој улози неговатељице.
- На почетку сам била веома изолована и имала сам осећај да се то дешава само нама. Временом сам схватила да је корисно говорити о томе и подизати свест, како би људи раније отишли код лекара, добили ранију дијагнозу и укључили се у клиничка истраживања - рекла је.
- Написала сам књигу какву бих волела да ми је неко дао оног дана када смо добили дијагнозу. Брига о оболелима је тешка, а многи то раде уз врло мало или нимало подршке. Једини начин да кроз ово прођем јесте да помогнем некоме другом да се осећа мање усамљено - испричала је супруга Бруса Вилиса.
(Б92.нет)
БОНУС ВИДЕО
